2026年生物技术发展动态测模拟试卷.docxVIP

2026年生物技术发展动态测模拟试卷

一、单项选择题（每题2分，共20题，满分40分。请将正确答案填在答题纸对应位置）

1.2026年2月，FDA全球首批上市的针对输血依赖型β-地中海贫血的自体碱基编辑疗法Exa-cel，公布上市后24个月随访的临床数据，数据显示接受治疗后患者脱离长期输血依赖的比例为：

A.88%B.95%C.72%D.69%

2.据2026年1月生物技术创新组织（BIO）发布的全球生物技术年度发展报告，截至2025年底，全球累计获得各国监管机构正式批准的、由AI从头设计的全新实体药物（含小分子、大分子）总数为：

A.6款B.9款C.12款D.15款

3.2025年底，我国首条万吨级生物基戊二胺连续化生产生产线建成投产，2026年一季度实现规模化量产，打破了国外企业对聚酰胺56产业链的垄断，该技术通过改造哪种微生物实现戊二胺的高效合成：

A.酿酒酵母B.大肠杆菌C.枯草芽孢杆菌D.蓝细菌

4.2026年国内基因测序企业推出第三代超高通量单细胞RNA测序系统，单run可完成100万个细胞的同步捕获建库，经过技术迭代后单个细胞的建库测序成本降至约多少元人民币：

A.0.1元B.0.5元C.1元D.5元

5.2026年5月，我国NMPA全球首批获批靶向CLDN18.2的自体CAR-T疗法，用于治疗二线及以上不可切除局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合