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恶性肿瘤光动力治疗临床专家共识（2026）

一、总则

光动力治疗（PDT）绝非简单的照光操作，而是基于光化学反应的靶向性细胞毁损过程，其疗效高度依赖于适应证的精准筛选与标准化操作流程的执行。

1.1机制概述

PDT的物理化学过程包含三要素：光敏剂、特定波长的激发光与组织内的氧分子。光敏剂（如血卟啉注射液HpD）经静脉注射后，在肿瘤组织内选择性富集。当使用特定波长（如630nm半导体激光）照射靶区时，光敏剂分子吸收光子能量，从基态跃迁至激发态，随后将能量传递给周围的氧分子，产生具有强细胞毒性的单线态氧（?1

1.2适用范围

本共识适用于全国二级及以上医院中，开展皮肤、消化道（食管、胃、结直肠）、呼吸道及泌尿生殖系统等实体肿瘤光动力治疗的临床科室。

二、机构与人员资质要求

PDT的安全开展必须依托具备特定硬件条件的医疗机构与经过专项培训的多学科团队，游离于监管外的单机操作将带来不可控的医疗安全风险。

2.1机构硬件准入

避光病房：必须配备专用避光病房，窗户加装遮光率≥95%的深色遮光窗帘。室内光源采用波长

激光设备：必须使用国家药品监督管理局（NMPA）批准认证的医用半导体激光治疗仪，输出波长需与所用光敏剂的吸收峰匹配（如HpD对应630nm），功率输出稳定性偏差不超过±10

急救设备：床旁必须配备心电监护仪、除颤仪及气管插管包，处于随时备用状态。

2.2