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2025年医疗行业药剂科药剂师处方审核规范手册

第一章总则

处方的审核，是连接患者诊疗需求与药学服务的关键枢纽。每一张处方，都承载着医者对患者健康的托付，也关系到药物治疗方案能否安全、有效、经济地实施。在药物选择日新月异、治疗复杂度持续升高的今天，强化处方审核的规范性、科学性与严谨性，已成为保障患者用药安全、提升医疗质量的必然要求。本规范手册旨在为药剂科药剂师提供一套清晰、系统、可操作的处方审核指导，以适应行业发展，满足临床需求。

1.1目的

本规范的核心目的在于，通过明确药剂师在处方审核过程中的职责、流程与标准，构建一个高效、精准的处方干预机制。这不仅仅是识别并纠正不合规或潜在不适宜的处方，更是要将处方审核工作深度融入临床用药决策过程，成为优化治疗方案、减少用药风险、促进合理用药的重要屏障。具体而言，旨在：

规范药剂师处方审核行为，确保审核工作的连续性、一致性和专业性。

提高对处方中潜在错误（如剂量错误、用法不当、药物相互作用、禁忌症、配伍禁忌等）的识别率与干预效率。

为临床提供基于药学专业知识的用药建议，支持医师做出更优化的治疗选择。

通过系统化的审核记录与反馈，促进临床与药学信息的有效沟通，构建和谐的医护协作关系。

最终目标，是实现全方位的患者用药安全保障，提升药物治疗效果，控制不合理用药成本。

1.2适用范围

本规范适用于医疗机构药剂科内