医院调配差错应急预案(3篇).docxVIP

第1篇

一、编制目的

为提高医院药品、器械等调配工作的安全性，降低调配差错发生率，确保患者用药安全，特制定本预案。

二、编制依据

1.《中华人民共和国药品管理法》

2.《医疗机构药品管理规定》

3.《医疗机构药品质量管理规范》

4.《医疗机构器械管理规定》

5.《医疗机构医疗器械质量管理规范》

三、适用范围

本预案适用于我院药品、器械等调配工作中可能出现的各类差错情况。

四、组织机构及职责

1.应急领导小组

（1）组长：院长

（2）副组长：分管副院长

（3）成员：药剂科、器械科、护理部、质控科等部门负责人

2.应急处理小组

（1）组长：药剂科主任

（2）副组长：器械科主任

（3）成员：药剂科、器械科、护理部、质控科等部门相关人员

3.职责

（1）应急领导小组负责制定、修订和组织实施本预案，对应急处理工作进行监督和指导。

（2）应急处理小组负责调配差错事件的应急处理，包括调查、分析、处理和报告。

（3）药剂科、器械科、护理部、质控科等部门负责人负责本部门调配差错事件的预防、控制和应急处理工作。

五、预防措施

1.建立健全药品、器械等调配管理制度，明确岗位职责和操作规程。

2.加强药品、器械等调配人员的培训，提高其业务水平和应急处置能力。

3.定期对药品、器械等调配工作进行自查，及时发现和纠正存在的问题。

4.加强药品、器械等调配工作的监督检查，确保各项规章制度