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- 2026-09-02 发布于宁夏
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药品经营质量管理规范测试卷及答案
药品经营质量管理规范测试卷及答案
药品经营质量管理规范测试卷及答案
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.药品经营质量管理规范中,药品批发企业应当建立药品采购记录制度,以下哪项不属于采购记录应包含的内容?()
A.供应商名称及联系方式
B.药品名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期
C.购货数量、价格、购货日期
D.采购人员姓名
2.药品零售企业销售药品时,应当核对购货凭证,以下哪种情况不属于核对内容?()
A.药品名称、规格、批号
B.购货单位名称及联系方式
C.药品有效期
D.销售价格
3.药品经营企业应当对储存的药品定期检查,以下哪种情况不属于检查内容?()
A.药品外观质量
B.药品有效期
C.药品储存环境温度、湿度
D.药品生产日期
4.药品经营企业应当对退货的药品进行严格审查,以下哪种情况不属于审查内容?()
A.退货原因
B.药品质量状况
C.供应商资质
D.购货凭证
5.药品经营企业应当对药品运输过程进行管理,以下哪种情况不属于管理要求?()
A.采取必要的冷藏、冷冻措施
B.防止药品污染、损坏和混淆
C.运输工具清洁、卫生、无污染
D.运输人员无需接受专业培训
6.药品经营企业应当建立健全
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