2026年执业药师《药事管理与法规》真题及答案.docxVIP

2026年执业药师《药事管理与法规》练习题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形不属于假药范畴的是（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.变质的药品

C.以非药品冒充药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

答案：D

解析：根据《药品管理法》第九十八条，假药认定情形包括：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。劣药认定情形包括：①药品成份的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明或者更改有效期的药品；④未注明或者更改产品批号的药品；⑤超过有效期的药品；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准的药品。D选项属于劣药范畴。

2.2025年新修订的《药品网络销售监督管理办法》明确，药品网络零售企业不得销售的药品类别是（）

A.甲类非处方药

B.医疗机构制剂

C.乙类非处方药

D.第二类精神药品以外的处方药

答案：B

解析：2025年修订版《药品网络销售监督管理办法》规定，疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、医疗机构制剂等国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售。处方药（除第二类精神药品等