- 0
- 0
- 约1.23万字
- 约 20页
- 2026-09-02 发布于江西
- 举报
药学行业药剂科药师处方审核规范手册
第1章总则
1.1目的
处方审核是药剂科的核心工作之一,直接影响患者用药安全与治疗效果。若审核流程不规范,可能导致用药错误、药物相互作用、剂量失衡等风险,甚至引发医疗事故。本规范旨在明确药剂科药师处方审核的标准与流程,通过系统化、标准化的审核体系,降低用药风险,提升药学服务质量。同时,规范也为药师提供操作指引,确保处方审核的严谨性与专业性。
1.2适用范围
本规范适用于医院药剂科所有从事处方审核工作的药师,包括但不限于门诊处方、住院医嘱、急诊处方及特殊药品(如麻醉药品、精神药品、放射性药品等)的审核。适用范围涵盖处方开具、信息核对、药物相互作用评估、剂量调整等全流程审核环节。
本规范也适用于药学部门与其他临床科室的协作审核,如儿科、老年科、肿瘤科等高风险用药科室的处方,需重点加强审核力度。对于长期用药患者、合并用药患者(如同时使用≥5种药物),审核频率与深度应高于普通处方。
1.3术语定义
为确保规范执行的一致性,以下术语需明确界定:
-处方审核(PrescriptionReview):药师对医师开具的处方或医嘱进行合法性、规范性、安全性及有效性检查的过程。
-药物相互作用(Drug-DrugInteraction):两种或多种药物同时使用时,其药效增强或减弱,或产生不良反应的现象。例如
原创力文档

文档评论(0)