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处方评价标准

处方评价适用范围覆盖各级各类医疗机构开具的西药处方、中成药处方、中药饮片处方、医疗机构制剂处方、静脉用药集中调配（PIVAS）处方、特殊管理药品处方（麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）、互联网医院在线开具的电子处方所有类别，评价主体包含医疗机构药学部门下设的处方点评工作组、临床药学组、药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）下设的处方评价专家组，以及各级卫生健康行政部门、医疗保障部门委托的第三方药学评价机构。其中医疗机构内部日常处方评价由药学部门中级以上职称的药师承担，专项处方评价需由副高级以上职称的药师联合对应临床科室副主任以上职称的医师共同参与，涉及医保基金使用的处方评价需同步吸纳医保管理部门专员参与，评价过程需全程留痕，所有评价记录留存期限不得少于5年，涉及特殊管理药品、医疗纠纷相关处方的评价记录需永久留存。

处方评价需严格遵循四项核心原则：一是合法性原则，所有评价依据必须严格遵循《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《抗菌药物临床应用管理办法》《特殊管理药品管理规定》《国家基本药物目录（2023版）》《国家医保药品目录（2024版）》《药品说明书》以及各省份发布的临床用药指南、用药规范、限制性用药政策等法定依据，不得擅自扩大或缩小评价标准的适用范围，所有判定条款需有明确的政策或法律依据支撑，