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晚期前列腺癌的治疗原则课内删减版.ppt

晚期前列腺癌的治疗原则课内删减版.ppt

    长期单药应用11.5-15.9mg/kg/日情况下胃肠道反应(12-15%)液体潴留(19%)心血管(13%)男子女性化乳房(66-70%)可逆性肝脏酶异常(36%)单独应用时没有骨髓抑制的报道低剂量、间断给药可显著提高耐受性预防性应用抗凝药物的作用尚无定论蒽环类衍生物动物试验表明其心脏毒性较表阿霉素更小常规剂量的主要毒性为骨髓抑制JClinOncol1996;14:1756-64.JClinOncol1999;17:2506-13.研究结果未能证实延长患者的生存期米托蒽醌+强的松：11.3月，强的松：10.8月，无显著性差异。可显

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