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近效期药品定期排查制度

第一章总则

第一节制定目的

为加强医疗机构及药品经营企业对近效期药品的科学管理，确保药品在有效期内使用，保障患者用药安全，杜绝因药品过期导致的安全隐患与经济损失，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）及医疗机构药事管理规定等相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本排查制度。本制度旨在通过建立规范化、常态化、精细化的近效期药品排查机制，实现对药品效期的动态监控与预警，优化库存结构，减少药品报损率，提升药学服务质量。

第二节基本原则

近效期药品的管理应遵循“预防为主、源头控制、动态监控、责任到人”的原则。所有涉及药品采购、储存、养护、调配及使用的部门和个人，均应严格遵守本制度。在排查工作中，必须坚持实事求是，数据真实准确，不得隐瞒、漏报或迟报近效期药品信息。对于发现的问题，应立即采取纠正措施，并追溯原因，防止类似情况再次发生。

第三节适用范围

本制度适用于本单位所属的药库、门诊药房、住院药房、急诊药房、病区药房、制剂室以及各临床科室备用药品柜等所有存放药品的部门和环节。涵盖所有西药、中成药、中药饮片、生物制品、血液制品及诊断试剂等各类药品。凡在本单位管理职权范围内的近效期药品，均须纳入定期排查体系。

第二章组织架构与职责

第一节药学部门职责

药学部（药剂科）作为近效期药品管理的主管部门，负责统筹全院近效期药品的排查与监