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医疗行业药剂科药师药品储存管理手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库环节是药剂科药品管理链条中的关键节点，直接影响药品质量与安全。一个严谨的入库管理流程能够有效规避假冒伪劣、效期过期等风险。药品入库验收必须做到严格把关，信息核对需细致入微，登记记录应准确完整，效期管理更需科学分级。这些环节环环相扣，任何疏漏都可能埋下质量隐患。

1.1药品入库验收

药品入库验收是确保药品质量的第一道防线。验收时需重点核查药品包装的完整性，检查外包装是否完好无损，有无破损、渗漏或受潮等情况。特别要注意冷藏药品的温度记录，其运输途中温度波动是否在2℃~8℃的规范范围内。例如，一支胰岛素在验收时发现运输箱内温度记录显示曾短暂超过8℃，即使药品外观正常，也必须拒收或采取补救措施。

验收人员应具备药品外观鉴别能力，能够识别常见的包装瑕疵或伪造特征。比如，观察药品标签是否清晰，批号、生产日期是否完整可辨，有无水印、防伪标识等。对于特殊剂型，如注射剂，还需检查瓶口是否松动、有无结晶或变色现象。有条件的机构可采用扫码验真系统，通过国家药品监管码核验药品身份。

1.2药品信息核对

入库验收后，必须对药品信息进行全面核对。核对内容应涵盖药品名称、规格、批号、生产厂家、批准文号等关键信息。建议采用双人核对制度，一人负责核对，另一人复核，确保信息无误。例如，某院药剂科曾因批号核对疏忽，导致一批使用近效期药