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2025年医药行业药事部药师药品调配管理手册

第1章药品调配管理制度

药品调配是保障患者用药安全、有效，维护医疗秩序的关键环节。一套严谨、科学的管理制度，是确保调配工作精准高效运行的基础。缺乏规范的操作与有效的监控，调配差错、药品浪费乃至患者安全事件的风险将显著增加。本章旨在明确药品调配管理的核心原则、岗位职责、标准流程与质量要求，为药事部药师执行药品调配任务提供制度依据。

1.1药品调配管理总则

药品调配管理应始终以“安全第一、准确无误、患者至上、全程追溯”为核心理念。这意味着，所有调配活动必须将患者的用药安全置于首位。药品调配的最终目的，是确保患者获得正确药品、正确剂量、正确用法和用量，并且药品本身在质量上完全合格。任何环节的疏漏，都可能对患者造成伤害，甚至危及生命。因此，必须建立覆盖药品从接收处方、审核、调配、复核到发药的完整闭环管理体系。

管理总则强调，药品调配工作必须严格遵守国家相关法律法规，如《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》及药品GSP（药品经营质量管理规范）等相关标准。这些法规和标准为药品调配活动设定了最低行为底线。同时，医疗机构内部制定的规章制度，如处方审核细则、特殊药品管理规定等，是外部法规在院内实践的细化与补充。所有调配人员必须熟知并严格执行这些规定，确保调配行为的合法性、合规性。信息化系统的应用应作为规范操作的支撑，而非替代人的专业判断和责任。

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