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- 2026-09-03 发布于中国
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执业药师润德真题电子版新版
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姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.以下哪项不是《药品经营质量管理规范》中规定的药品批发企业应具备的条件?()
A.具有与所经营药品相适应的场所、设施、设备和仓储能力
B.具有符合药品质量管理要求的管理制度和人员
C.具有药品质量管理人员和药学技术人员
D.经营非药品业务
2.关于药品的标签,以下哪项说法是错误的?()
A.药品标签应当以中文注明药品通用名称、规格、批准文号、生产日期、有效期等内容
B.药品标签应当符合国家药品监督管理局的规定
C.药品标签可以省略药品的规格信息
D.药品标签应当清晰、易于辨认
3.以下哪种情况不属于《药品不良反应监测管理办法》规定的药品不良反应报告范围?()
A.药品首次使用后出现的不良反应
B.药品使用过程中出现的与药品相关的不良反应
C.药品使用后经医生诊断为与药品相关的疾病
D.药品使用后出现的轻微不适,不需要治疗
4.以下哪种药物不属于抗高血压药物?()
A.利尿剂
B.β受体阻滞剂
C.α受体阻滞剂
D.抗抑郁药
5.以下哪项不是药品生产质量管理规范(GMP)的要求?()
A.药品生产必须符合GMP要求
B.药品生产过程
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