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医药行业药房部药师药品发药管理手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库环节是药房药品管理的起点，直接关系到药品质量与安全。任何疏漏都可能埋下风险隐患。本章将从验收、登记、存储到不合格品处理，系统阐述入库管理的核心要求。

1.1药品入库验收

药品入库验收必须严格执行三查七对原则。检查药品包装完整性时，需特别关注外箱密封性是否完好，包装上是否有破损、渗漏或变形等异常情况。批签发证书是否在有效期内？生产日期与有效期是否符合GSP（药品经营质量管理规范）要求？批号是否清晰可辨？这些细节不容忽视。冷链药品的运输温度记录必须完整，例如，疫苗在2-8℃的运输过程中，温度记录点的间隔不应超过4小时。验收时还应核对药品名称、规格、剂型等是否与采购订单完全一致。经验数据显示，约60%的药品质量问题发生在运输与验收环节，因此必须做到眼到、手到、心到。

1.2药品入库登记

1.3药品入库存储

药品存储必须遵循分区分类、色标管理原则。处方药与非处方药必须分区存放，儿童用药应设置专用区域。冷藏药品需放置在专用冰箱内，温度波动范围不得超过±0.5℃。阴凉区温度应控制在20℃以下，常温区温度保持在10-30℃。存储时应注意药品堆码高度限制，一般不超过1.5米，易碎品应单独存放。药品应按批号堆码，先进先出原则必须严格执行。可追溯性存储要求每个货架设置唯一编号，并与系统中的存储位置完全对应。定期进