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三氧化二砷对MRL/lpr小鼠基因甲基化的影响及机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

系统性红斑狼疮（SystemicLupusErythematosus，SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病，其发病机制涉及遗传、环境、免疫等多种因素。SLE可累及全身多个系统和器官，临床表现多样，如皮肤红斑、关节疼痛、肾脏病变、血液系统异常等，严重影响患者的生活质量和生命健康。据统计，全球范围内SLE的发病率呈上升趋势，且好发于育龄期女性，给患者家庭和社会带来了沉重的负担。目前，SLE的治疗主要依赖糖皮质激素、免疫抑制剂等药物，但这些治疗方法存在诸多局限性，如疗效有限、不良反应严重等，部分患者对现有治疗方案反应不佳，因此，寻找更有效的治疗方法和药物是SLE研究领域的迫切需求。

三氧化二砷（ArsenicTrioxide，As?O?），俗称砒霜，作为一种传统中药，在临床上有着悠久的应用历史。近年来，三氧化二砷在白血病治疗领域取得了显著成效，尤其是对急性早幼粒细胞白血病（APL），其完全缓解率和长期生存率得到了极大提高，为白血病的治疗带来了新的突破。随着研究的深入，发现三氧化二砷不仅对白血病细胞具有抑制作用，还具有调节免疫、诱导细胞凋亡等多种生物学活性，这使得其在自身免疫性疾病的治疗中展现出潜在的应用价值。越来越多的研究表明，三氧化二砷可能通过调节免疫细胞功能、细胞因子网络以及表