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2025年药学行业药剂科药师处方审核管理手册

第一章总则

1.1目的

处方审核是药剂科的核心职能之一，直接关系到患者用药安全与临床疗效。随着新版药品管理法及电子处方流转系统的全面推广，药师需在合规前提下提升审核效率与精准度。本手册旨在明确处方审核标准流程，细化风险管控措施，并通过量化指标（如不合理用药发生率≤3%）强化药师责任意识。当患者因用药错误导致不良事件时，一套规范的管理体系是唯一的防线。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科全体药师，涵盖门诊、急诊及住院处所有电子与纸质处方的审核工作。特殊药品（如麻醉药品、精神药品、疫苗类）需遵循国家专项规定，其审核流程应作为二级复核事项。药剂科应建立处方数据库，每月抽查≥5%的处方进行质量评估，确保持续改进。

1.3术语和定义

（1）处方审核：药师对医师开具的处方进行合法性、规范性、适宜性检查的全过程，包括药品选择、剂量计算、相互作用分析等环节。

（3）用药不适宜处方：指存在明显用药错误或可优化方案的处方，如剂量超范围（如青霉素成人每日剂量＞1g）、适应症不符（如抗生素用于病毒感染）等。药剂科需对这类处方进行标注并反馈临床科室。

1.4基本原则

处方审核应遵循以下分层级原则：

-第一层级：合规性筛查

被动接受系统规则校验（如药品适应症、用法用量限制），例如胰岛素笔注射剂需标注“