新版《药品管理法》培训试题(含答案).docxVIP

新版《药品管理法》培训试题(含答案)

新版《药品管理法》培训试题(含答案)

新版《药品管理法》培训试题(含答案)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.根据新版《药品管理法》，药品生产企业的药品生产许可证有效期为多少年？()

A.3年

B.5年

C.10年

D.无固定期限

2.药品生产企业在生产药品过程中，若发现不符合法定要求的，应当立即停止生产并报告给谁？()

A.药品监督管理部门

B.药品检验机构

C.药品销售企业

D.药品使用单位

3.药品经营企业采购药品时，应向哪个部门备案？()

A.药品监督管理部门

B.市场监管部门

C.工商管理部门

D.公安机关

4.药品经营企业销售药品时，必须提供哪些信息？()

A.药品生产批号、有效期

B.药品名称、生产日期

C.药品价格、生产厂家

D.药品用途、禁忌症

5.药品零售企业销售处方药时，必须凭什么开具？()

A.药品生产批号

B.药品检验报告

C.医师处方

D.患者身份证明

6.药品广告中禁止含有哪些内容？()

A.药品疗效、适用范围

B.药品价格、生产厂家

C.药品禁忌、不良反应

D.虚假宣传、夸大疗效

7.药品监管部门对药品生产企业的监督检查频次为多少？()

A.每年至少