2026年SDHC基因突变相关嗜铬细胞瘤诊疗指南.docx

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医学会内分泌学分会

医学会肿瘤学分会

2026年SDHC基因突变相关嗜铬细胞瘤诊疗指南

（制定依据：《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则（2022版）》、GRADE证据分级体系）

前言

嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma，PCC）及其伴随的副神经节瘤（paraganglioma，PGL）是来源于神经嵴来源的嗜铬细胞的罕见神经内分泌肿瘤。近年来，随着高通量测序技术的普及，SDHC（succinatedehydrogenasecomplexsubunitC）基因突变被证实为一类遗传性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的重要致病基因。SDH