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格林巴利综合征

（Guillain-BarreSnydrome,GBS)协和医大护理学院曹妍概述病因及病理改变分类临床表现辅助检查治疗护理概述格林-巴利综合征:又叫急性感染性多神经根炎，是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。最早由法国医生Guillain和Barre于1916年报道。概述-续在我国，其发病率约为1.6／10万，农村较城市多见，任何年龄和男女均可得病，好发于10岁小儿，男孩发病比女孩多见，但以男性青壮年为多见。四季均可发病，夏秋季为多。预后:多数病人预后良好70％～75％的病人完全恢复25％遗留轻微神经功能缺损5％死亡，通常死于呼吸衰竭。病因及病理改变—病因目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,或患儿细胞和体液免疫功能紊乱有关,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。病因及病理改变—病理改变主要病理改变是脊神经根近、远端神经的水肿,神经内膜淋巴细胞浸润,周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。分类根据起病形式和病程：1.急性格林巴利综合征2.慢性格林巴利综合征按病情轻重:1.轻型：四肢肌力II