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抗病毒药和抗真菌药药理学·抗微生物药物专题

Contents课程目录系统梳理抗微生物与抗寄生虫药物的核心机制、分类体系与临床应用要点。01抗真菌药物：靶点机制与药物分类02抗病毒药物：核苷类似物与ART疗法03抗寄生虫药物：抗原虫药与抗蠕虫药

CHAPTER01抗真菌药物从麦角固醇靶点到四大类药物的作用机制与临床应用

Pharmacology·AntifungalAgents抗真菌药物的核心挑战：选择性毒性真菌与人类同为真核生物，细胞结构高度相似，使得开发具有选择性毒性的抗真菌药物面临根本性挑战。麦角固醇作为真菌细胞膜特有的固醇成分，成为抗真菌药物最重要的分子靶点。真菌、原生动物和蠕虫均为真核生物，其细胞结构与人类细胞高度相似，药物难以找到仅存在于病原体而不存在于人体的独特靶点病毒在人类宿主细胞内复制，针对病毒的药物往往同时损伤宿主细胞，选择性毒性更难实现真菌细胞膜以麦角固醇（ergosterol）为主要固醇成分，而人类细胞膜使用胆固醇，这一差异构成了抗真菌药物选择性毒性的分子基础麦角固醇对维持真菌细胞膜的流动性和正常功能至关重要，干扰其生物合成可有效破坏真菌细胞膜完整性真菌细胞微观结构—真核细胞特征使药物靶点选择面临挑战

MolecularBasis麦角固醇vs胆固醇：药物靶点的分子基础麦角固醇与胆固醇虽同属固醇类分子，但侧链结构存在关键差异。抗真菌药物正是利用