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磺脲类药物药代动力学化学成份格列本脲格列齐特格列吡嗪格列吡嗪控释片格列喹酮达峰时间3-43-41-26-122-3半衰期6-126-122-42-43维持时间16-2410-208-128-12清除途径50%－尿50%粪便60-70%－尿20%粪便90%－尿10%粪便90%－尿10%粪便5%－尿95%粪便代谢物代谢物有降糖作用代谢物抑制血小板聚集降血脂代谢物抑制血小板聚集降血脂*第三代磺酰脲类药物

（格列美脲)所结合的SU受体部位是65KD亚单位（不是140KD亚单位)，结合快、解离快降糖作用显著、有效药物剂量低刺激胰岛素分泌作用轻，可延缓?细胞功能衰竭（在相同控制血糖条件下)低血糖事件发生率低对ATP-敏感的钾通道的组织选择性好增加体重不明显胰外降糖作用明显，如可迅速激活（提高)脂肪、肌肉组织的GLUT4的活性（数量)每日服药一次