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医疗行业药学部药师处方审核管理手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药学部处方审核管理手册的制定，旨在构建一套标准化、系统化的处方审核流程。通过明确药师职责与操作规范，确保临床用药安全、有效、经济。当患者因疾病需要药物治疗时，处方审核成为连接医患用药决策的关键环节。若审核流程存在疏漏，轻则导致用药不当，重则引发严重不良事件。本手册的目的，正是要将药师的专业知识转化为可执行的规范操作，减少人为错误，提升用药质量。它不仅是对药师日常工作的指导，更是医疗机构履行药品管理责任的具体体现。

1.2适用范围

本手册适用于医院药学部全体药师，包括但不限于临床药师、调剂药师及审方药师。临床药师在查房过程中对医嘱的药学干预，调剂药师在配药环节的处方核对，以及审方药师在处方前置审核中的专业判断，均需遵循本手册规定。适用范围涵盖门诊处方、住院医嘱、急诊处方等所有涉及患者用药的文书。特别强调，对于特殊药品如麻醉药品、精神药品、放射性药品及儿童、老年人、孕妇等特殊人群用药，其审核标准需在手册规定基础上进一步严格。跨科室协作中的处方流转，同样纳入本手册管理范畴。

1.3术语定义

为统一管理语言，现对手册中关键术语进行界定：处方审核是指药师对医师开具的处方或医嘱进行专业审查，确认其用药适应症、剂量、用法、疗程及配伍禁忌符合临床指南与药品说明书要求的过程。用药错误是指任何可能导致患者治疗失败或产