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2026年公需科目：人工智能与健康考试题(附答案)

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）

1.根据《生成式人工智能服务管理暂行办法》与国家卫生健康委2025年印发的《人工智能辅助临床决策应用规范》要求，我国临床场景下应用的第三类人工智能医疗器械的审批主体是（）

A.省级药品监督管理局

B.国家药品监督管理局

C.省级卫生健康委员会

D.国家卫生健康委员会

答案：B

解析：2024年修订的《医疗器械分类目录》明确，用于辅助诊断恶性肿瘤、心血管急危重症、神经系统退行性疾病的高风险人工智能辅助决策系统属于第三类医疗器械，需由国家药品监督管理局按照三类医疗器械审批流程完