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2025年药事管理质量监测年度报告

一、年度监测综述与核心指标达成情况

数据揭示了药事管理正从传统的“保障供应型”向“精准服务与风险控制型”深度转型。2025年度，本院药事管理委员会紧扣国家卫健委《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》及三级公立医院绩效考核要求，构建了覆盖药品遴选、采购、储存、调剂及临床使用全生命周期的质量监测体系。全年未发生重大药品质量安全事故及群体性药害事件，但在重点监控药品的使用强度及门诊处方合理率方面仍存在波动，提示精细化管理的空间依然巨大。

本年度核心药事质量指标监测数据如下（统计周期：2025年1月1日至2025年12月31日）：

国家基本药物配备使用金额占比：45.2%（目标值≥

门诊处方合理率：96.8%（目标值≥

住院抗菌药物使用率：38.5%（目标值≤

抗菌药物使用强度（AUD）：38.2DDDs/100人天（目标值≤40

药占比：24.6%

药品不良反应（ADR）上报例数：1246例（其中新的/严重的ADR占比35.4%

处方干预成功率：98.5

上述指标显示，本院在抗菌药物管控及药占比控制方面已形成常态化机制，但在ADR上报的质量（尤其是新的/严重不良反应的识别）上，需进一步提升临床科室的主动监测意识。

二、药品供应与物流质量监测

药品供应链的稳定性与冷链管理的合规性是保障临床用药安全的物