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- 2026-09-08 发布于四川
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儿童腹股沟疝诊疗指南(2026版)
一、概述
腹股沟疝是儿童时期最常见的先天性外科疾病之一,其本质是腹腔内组织或器官通过腹壁的薄弱或缺损区域向体表突出。在儿童中,绝大多数为腹股沟斜疝,由鞘状突未闭所致。本指南旨在为临床医生提供关于儿童腹股沟疝的规范化诊疗建议,涵盖从诊断、鉴别诊断、治疗时机、手术方式选择到围手术期管理及并发症处理的全流程,以期提高诊疗水平,保障患儿安全与远期健康。
二、病因与流行病学
儿童腹股沟疝的发病主要与胚胎期腹膜鞘状突未及时闭合有关。在男性胎儿发育过程中,睾丸从腹腔下降至阴囊,其前方会形成一个管状突起,即腹膜鞘状突。正常情况下,出生前后此鞘状突会自然闭锁。若闭锁过程发生障碍,则形成一个与腹腔相通的潜在腔道,腹腔内容物(如肠管、大网膜、卵巢等)即可由此突出形成疝。女性胎儿的圆韧带伴随腹膜鞘状突(Nuck管)下降,若未闭锁同样可形成疝。
流行病学数据显示,足月男婴的发病率约为3%-5%,早产儿发病率显著增高,可达30%。男性发病率约为女性的3-10倍。右侧发病率高于左侧(约60%),双侧同时或先后发病者约占10%,在早产儿和低出生体重儿中,双侧发病的比例更高。约15%-20%的病例有明确的家族史,提示存在遗传易感性。
三、临床表现与诊断
典型的临床表现是腹股沟区或阴囊/大阴唇出现可复性包块。包块常在患儿哭闹、咳嗽、奔跑或长时间站立等腹压增高时出现或增大,在安静、平
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