2026年假药劣药处置台账登记培训试卷（含答案）.docx

2026年假药劣药处置台账登记培训试卷（含答案）

一、单项选择题（每题4分，共40分）

1.根据《药品管理法》及药品监管台账管理要求，假药劣药处置台账的原始记录保管期限应当不少于（）

A.3年B.5年C.10年D.永久保存

2.对查封扣押的假药劣药进行无害化处置前，台账登记时不需要记录下列哪项信息（）

A.处置单位的资质证明编号B.参与处置的所有人员姓名及身份证号C.处置的时间、地点D.处置方式和具体数量

3.批发企业发现售出假药劣药需要召回时，台账中除了记录召回通知时间、召回范围，还必须单独登记哪项内容（）

A.召回药品的生产批号B.召回通知接收人的手机号C.召回产生的