医药论文范文.docxVIP

基于网络药理学探讨黄芪-当归药对治疗非酒精性脂肪肝的潜在作用机制研究

摘要

目的：运用网络药理学方法，探讨黄芪-当归药对治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的主要活性成分、作用靶点及潜在分子机制，为其临床应用提供理论依据。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）检索黄芪和当归的主要化学成分，依据口服生物利用度（OB）和类药性（DL）筛选活性成分，并预测其作用靶点。从GeneCards、OMIM等数据库获取NAFLD相关靶点，构建药物-成分-靶点-疾病网络。利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，通过Cytoscape软件进行拓扑分析筛选核心靶点。对核心靶点进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：共筛选出黄芪-当归药对活性成分14个，对应靶点139个，与NAFLD交集靶点45个。PPI网络分析得到AKT1、TP53、IL6、VEGFA、TNF等核心靶点。GO功能富集分析显示，核心靶点主要参与细胞对化学应激的反应、氧化应激反应、脂质代谢过程等生物学过程。KEGG通路富集分析主要涉及PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等。结论：黄芪-当归药对可能通过多成分、多靶点、多通路协同作用于NAFLD，其机制可能与抗炎、抗氧化、调节脂质代谢及改善胰岛素抵抗等有关，为后续实