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医药行业制剂部药师药品调配管理手册

第1章药品调配管理总则

1.1药品调配管理目的

药品调配管理的核心在于确保患者用药安全、有效、经济，同时提升药学服务的专业性和效率。在药品调配环节，任何微小的疏漏都可能引发用药错误，甚至危及患者生命。例如，2021年国家药品监督管理局发布的《医疗机构药事管理规范》明确指出，药品调配差错率应控制在万分之一以下。因此，建立系统化、标准化的调配流程，不仅能够减少人为失误，还能优化资源配置，为临床提供及时可靠的药学支持。

药品调配管理目的可细化为三个层面：

-安全性：通过严格的审核与核对机制，杜绝配伍禁忌、剂量错误等风险；

-有效性：确保药品在调配过程中保持质量稳定，符合储存条件要求，如冷藏药品温度波动不得超过2℃～8℃；

-经济性：合理控制药品库存，避免过期浪费，例如通过动态库存模型预测消耗量，将药品周转率维持在300天以内。

1.2适用范围

本手册适用于制剂部所有药品调配岗位，包括但不限于门诊处方调配、住院药房发药、特殊药品（如麻醉药品、精神药品）管理以及药品召回处置。门诊处方调配需遵循“四查十对”原则，即查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，核对姓名、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、时间、浓度、用药途径等10项内容。住院药房则需结合电子病历系统，实现医嘱与实物的实时匹配，错误率应低于0.1%。