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Rac2负性调节树突状细胞交叉递呈的机制及意义探究

一、引言

1.1研究背景与目的

树突状细胞（DendriticCells，DCs）作为免疫系统中的关键抗原呈递细胞，在激活获得性免疫系统的过程中发挥着不可或缺的作用。其中，抗原交叉递呈（cross-presentation）是DCs激活获得型免疫系统的一个核心过程，它指的是DCs将外源性抗原通过主要组织相容性复合体I类（MHC-I）分子呈递给CD8+T细胞，进而激活CD8+T细胞，使其能够识别并杀死表达相应抗原的靶细胞，在抗病毒感染、肿瘤免疫应答和维持外周耐受等方面具有重要意义。例如在肿瘤免疫中，DCs通过交叉递呈肿瘤抗原，激活CD8+T细胞，从而启动对肿瘤细胞的免疫攻击。

Rac2属于小分子RhoGTP酶家族，在造血细胞中特异性表达。以往研究表明，Rac2在免疫细胞的多种功能中发挥关键作用，如调节免疫细胞的趋化迁移、NADPH氧化酶活性以及细胞骨架的动态变化等，这些功能对于免疫细胞发挥正常免疫功能至关重要。例如在中性粒细胞中，Rac2参与调控细胞的趋化运动，使其能够快速迁移到感染部位发挥免疫防御作用。

然而，目前关于Rac2与树突状细胞交叉递呈之间的关系研究较少，其潜在机制也尚不明确。本研究旨在深入探究Rac2对树突状细胞交叉递呈的负性调节机制，为进一步理解免疫