视神经脊髓炎谱系疾病诊疗专家共识（2025版）.pptxVIP

神经免疫·指南解读视神经脊髓炎谱系疾病诊疗专家共识（2025版）解读中华医学会神经病学分会·2025版指南核心更新解读2026年9月

内容导览01疾病认知独立疾病实体与发病机制再认识02诊断标准2025版诊断原则与鉴别要点03治疗策略急性期与序贯治疗核心更新04特殊人群儿童、妊娠及重叠综合征管理05前沿进展生物制剂、细胞疗法与AI诊断

疾病认知独立于MS的疾病实体从AQP4抗体到星形胶质细胞损伤，重新认识NMOSD从AQP4抗体到星形胶质细胞损伤，重新认识NMOSD01

NMOSD是独立于MS的疾病实体“视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种以水通道蛋白4抗体（AQP4-IgG）介导为主的中枢神经系统自身免疫性炎性脱髓鞘疾病，主要累及视神经、脊髓和脑干。”—疾病定义核心病理星形胶质细胞损伤不同于MS的少突胶质细胞损伤独立实体与MS、MOGAD显著不同多发性硬化（MS）与MOG抗体相关疾病（MOGAD）定义演变2015年·IPND国际NMO诊断小组取消NMO单独定义，整合入更广义的NMOSD范畴临床特征高复发、高致残以视神经炎和长节段横贯性脊髓炎为主要表现

我国西南地区发病率显著偏高西南地区发病率达0.65/10万人·年，较华北地区高出37%01区域对比区域发病率对比全国平均：我国成人发病率为0.278/10万人·年西南地区：年发病率达0.65/10万人·