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医药行业药剂科药师处方审核手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药剂科处方审核手册旨在规范处方审核流程，确保用药安全、有效、经济。通过建立标准化的审核框架，明确药师在处方审核中的角色与职责，减少用药错误的发生率。例如，某医疗机构数据显示，实施标准化审核流程后，严重用药差错事件的发生率降低了37%，这一数据印证了规范审核的必要性。审核手册不仅是操作指南，更是提升医疗质量的重要工具，它将临床需求与药学专业知识紧密结合，为患者提供更可靠的用药保障。

1.2适用范围

本手册适用于药剂科所有药师及参与处方审核的相关人员。具体包括但不限于门诊处方、住院医嘱、急诊处方、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）的审核。对于长期医嘱（如化疗方案、维持性治疗用药），审核需特别关注剂量调整、药物相互作用及疗效监测。跨科室会诊的处方应进行二次复核，确保多学科用药方案的协同性。所有审核过程必须记录在案，形成可追溯的闭环管理。

1.3术语定义

处方审核：药师对医师开具的处方进行专业审查，包括合法性、规范性、适宜性等方面的评估，并作出合理用药建议的过程。

用药适宜性：指处方用药与患者病情、生理特征、既往用药史等相匹配的程度，需综合评估剂量、疗程、剂型等因素。

高风险处方：具有潜在严重不良后果或需要特殊监测的处方，如儿童用药、老年人合并用药≥5种的情况。

1.4审核原则