-核酸扩增技术.pptVIP

.（六)原位杂交PCR原位杂交PCR与原位PCR的唯一区别:扩增结束后，用寡核苷酸探针与扩增产物作原位杂交。现在位置P134.（七)差异显示PCR

（defferentialdisplayPCR,DD-PCR)现在位置P182一种以逆转录PCR为基础的研究基因表达差异的技术。DD-PCR主要用于肿瘤和多种疾病的分子遗传学研究,是目前筛选基因表达差异最有效的方法。..（X)免疫PCR（immuno-PCR,IPCR)结合PCR技术和抗原抗体反应用于检测抗原（蛋白质)固相载体上包被有抗体1抗体2上标记有DNA，作为PCR的模板现在位置P134.（X)免疫PCR（Immuno-PCR,IPCR)第一步：载体－抗体1-抗原-抗体2－DNA（C－DNA)第二步：C－DNA-PCR现在位置P134..（X)免疫PCR（immuno-PCR,IPCR)IPCR的灵敏度是ELISA的100-10000倍现在位置P134.第三节PCR产物的检测DetectionofthePCRproduct.第三节PCR产物的检测PCR完成以后，必须对扩增产物进行检测有效性和正确性：通过对PCR产物进行电泳分离，观察扩增条带的有无、扩增片段的大小等判断PCR反应的