2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试卷（附答案）.docxVIP

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2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试卷（附答案）

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题只有1个正确答案，选错、不选均不得分）

1.《药品经营和使用质量监督管理办法》的施行日期是（）。

A.2025年12月1日B.2026年1月1日C.2026年3月1日D.2026年6月1日

2.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（）。

A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构执业许可证》D.药品注册证书

3.药品批发企业（含药品零售连锁企业总部，下同）应当对药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输等环节以及药品上市许可持有人委托储存、运输过程的质量管控承担（）责任。

A.主要B.首要C.主体D.连带

4.按照办法要求，药品零售企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责，应当具备的基本条件是（）。

A.大学本科以上学历，且无药品相关违法违规从业记录

B.执业药师资格，且有3年以上药品经营管理经验

C.药学初级以上职称，且熟悉药品管理法律法规

D.熟悉药品管理有关法律法规及药品专业知识，无药品相关严重违法违规从业记录

5.药品批发企业直接接触药品的岗位工作人员上岗前应当接受健康检查，后续健康检查的频次为（）。