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2026年生物医学考试题：遗传学与生物技术

一、单选题（共10题，每题2分，计20分）

1.在遗传咨询中，对单基因隐性遗传病的风险评估，以下哪项描述最为准确？

A.双亲均携带致病基因时，后代发病概率为75%

B.双亲均携带致病基因时，后代发病概率为25%

C.携带者与正常个体生育，后代发病概率为50%

D.携带者与患者生育，后代发病概率为50%

2.PCR技术中，引物退火温度的确定主要依据以下哪个因素？

A.DNA模板的长度

B.引物的GC含量

C.培养基的pH值

D.仪器的品牌

3.人类基因组计划的目标之一是绘制基因图谱，其中常用于绘制物理图谱的技术是？

A.基因测序

B.姐妹染色单体互换

C.基因芯片杂交

D.连接图谱

4.在基因编辑技术中，CRISPR-Cas9系统的核心组件是？

A.TAL效应子

B.ZFN蛋白

C.Cas9核酸酶和向导RNA

D.RNA聚合酶

5.线粒体DNA（mtDNA）的遗传特点中，以下哪项描述是错误的？

A.双链环状DNA分子

B.仅通过母系遗传

C.易受环境因素突变

D.编码全部蛋白质

6.在遗传性疾病的产前诊断中，羊水穿刺最常用于检测以下哪种情况？

A.染色体数目异常

B.单基因遗传病

C.线粒体DNA突变

D.表观遗传学异常

7.基因治