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2026年药品留样样品取样操作培训试卷（含答案）

一、单选题（每题3分，共30分）

1.药品留样样品取样应在（）进行。

A.洁净区

B.一般生产区

C.仓库

D.以上均可

答案：A。药品留样样品取样通常应在洁净区进行，以保证样品不受污染，符合药品质量控制要求。一般生产区和仓库环境可能存在较多灰尘、微生物等，不利于保证样品的纯净度。

2.对于液体药品留样取样，应充分混匀后，从（）不同部位取样。

A.上部

B.中部

C.下部

D.上、中、下

答案：D。液体药品在储存过程中可能会出现分层等不均匀现象，从液体的上、中、下不同部位取样，能更全面地代表整批药品的质量情况。

3.药品留样取样量一般为全检量的（）倍。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：C。留样量一般为全检量的3倍，其中1倍用于检验，1倍用于复核，1倍作为留样保存，以备后续可能的检查、研究等。

4.取样器具使用前应进行（）处理。

A.清洗

B.消毒

C.干燥

D.以上都是

答案：D。取样器具使用前进行清洗可以去除表面的污垢，消毒能杀灭可能存在的微生物，干燥可防止水分对样品造成影响，所以以上处理都需要进行。

5.对于包装规格为100瓶的药品，应至少抽取（）瓶作为留样样品。

A.3

B.5

C.10

D.20

答案：B。根据相关规定，当包装件数N≤