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乌洛托品扁桃酸酯口服溶液质量.pdfVIP

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  • 2026-09-11 发布于北京
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乌洛托品扁桃酸酯口服溶液质量.pdf

    药典专论/乌洛托品

    3849

    35

    扁桃酸含量—精密称取约90

    mg样品，转移至含50

    mL水的250

    mL锥形瓶中。待完全溶解后，在磁力搅拌下用0.05

    N硝酸铈铵标乌洛托品扁桃酸酯口服混悬液

    准液进行电位滴定。每毫升0.05

    N硝酸铈铵相当于3.804

    mg

    C8

    HO。

    83»

    口服混悬液为悬浮于植物油中

    含量测定—的制剂。所含CHN・CHO）应为

    6124883

    0.05N硝酸银无水乙醇溶液—搅拌溶解约8.5

    g硝酸银于标示量的90.0%至110.0%。

    1000

    mL无水乙醇中。精密称取约100

    mg预先在110干燥2小时

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