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2026年医疗机构静脉用药配置核查规范测试题及答案

一、单项选择题（每题只有1个正确答案）

1.静脉用药集中调配中心（PIVAS）摆药完成后，第一步核查的核心内容是哪项？

A.摆药药品的价格与收费清单是否一致

B.药品名称、规格、剂量、数量、批号与摆药单是否一致

C.药品有效期是否距失效不足3个月

D.药品外包装是否完好

答案：B

解析：摆药后核查的核心是核对药品信息与摆药单的一致性，价格不属于配置核查的核心内容，有效期和包装外观是附带核查内容，核心为药品信息一致性，因此选B。

2.根据最新静脉用药配置核查规范，对于危害药品配置前核查，需要几人核对确认？

A.1人

B.2人

C.3人

D.无需专门双人核对

答案：B

解析：规范明确规定，危害药品、细胞毒性药品、特殊管理药品（如麻醉药品、第一类精神药品）配置前必须经双人核对确认相关信息，无误后方可进入配置环节，因此选B。

3.配置前核查时，发现溶媒底部存在肉眼可见的不溶性微粒絮状物，正确的处理方式是？

A.擦干溶媒瓶外壁水分后继续配置使用

B.废弃该溶媒，更换合格溶媒，并做好异常记录

C.过滤掉絮状物后继续使用

D.只要加药剂量正确可以正常配置

答案：B

解析：配置前核查发现溶媒存在异常异物、絮状物、浑浊、裂纹等质量问题时，必须立即停止使用，更换合格溶媒，并按不良事件相关要求登记记录，严禁不合格药品投入使用，因