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2026年生物制药临床试验合同二篇

篇一

甲方（委托方）：_________________

地址：_________________

联系人：_________________

联系电话：_________________

乙方（受托方）：_________________

地址：_________________

联系人：_________________

联系电话：_________________

鉴于：

1.甲方为从事生物制药研发的单位或个人，现拥有一种生物制药产品（以下简称“试验药品”），需要开展临床试验以评估其安全性和有效性。

2.乙方具备开展生物制药临床试验的资质和经验，愿意接受甲方的委托，按照甲方的要求开展临床试验。

3.双方本着平等、自愿、公平、诚信的原则，就试验药品的临床试验事宜达成如下协议：

一、试验药品信息

1.试验药品名称：_________________

2.试验药品规格：_________________

3.试验药品批号：_________________

4.试验药品生产厂家：_________________

二、临床试验内容

1.试验目的：评估试验药品的安全性和有效性。

2.试验类型：_________________（如：I期、II期、III期、IV期）

3.试验设计：_________________（如：随机对照试