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医疗卫生行业药剂科药师药品调剂复核手册（执行版）

第1章总则

1.1目的手册适用范围

药剂科药师药品调剂复核工作是药品供应链安全的关键环节。本手册旨在明确调剂复核的标准操作规程，确保患者用药安全、有效、经济。适用范围涵盖医院药剂科所有药品调剂活动，包括门诊处方、住院医嘱、特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）及儿科、老年科等特殊人群用药的调剂复核。适用对象包括但不限于驻院药师、调剂药师、复核药师及药学部门管理人员。具体场景包括药品上架前检查、配药过程中核对、发药前最终确认等全流程操作。

1.2术语定义

调剂复核是指药师对药品调剂全过程中的信息准确性、完整性、合理性进行系统性审核的过程。核心术语包括：

-处方审核：对医师开具处方的合法性、规范性、适宜性进行判断。

-双人核对制度：由不同药师独立完成药品品种、规格、数量、用法用量等关键信息的二次确认，差错率可降低至0.1%以下。

-用药适宜性评估：基于临床指南（如WHO用药指南），判断用药方案是否符合患者病理生理特征。

-特殊管理药品：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，实行五级管理（处方权限制、储存监控、使用记录等）。

-电子处方系统（EPS）：通过预设规则自动拦截不合理用药（如儿童阿司匹林剂量超出成人剂量的3倍时系统报警）。

1.3调剂复核基本要求

调剂复核必须遵循四查十对原则：查处方、查