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口腔医学药事管理试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.负责药品不良反应监测工作的部门是（）

A.药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.药品不良反应监测机构

D.药品生产企业

答案：C

2.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；其中的其他标识不包括（）

A.药品包装

B.药品说明书

C.药品外观质量

D.特殊管理药品的特殊标识

答案：C

3.药品经营企业销售中药材，必须标明（）

A.产地

B.采收日期

C.价格

D.质量标准

答案：A

4.以下属于假药的是（）

A.超过有效期的药品

B.变质的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

答案：B

5.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

6.药品广告的审批机关是（）

A.省级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

答案：A

7.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）

A.分类管理

B.特殊管理

C.专人管理

D.集中管理

答案：B

8.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限