医疗行业检验科检验师标本检测手册(执行版).docxVIP

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  • 2026-09-13 发布于江西
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医疗行业检验科检验师标本检测手册(执行版).docx

医疗行业检验科检验师标本检测手册(执行版)

第1章标本采集与接收

1.1标本采集规范

临床检验结果的准确性,始于标本采集的规范性。若采集过程出现偏差,如量不准、容器错用或污染,后续检测将失去意义。

静脉血标本采集时,采血量必须符合项目要求。例如,生化全项需3mL,凝血项目需4mL,而血培养需严格避免抗凝剂污染,通常采5mL置于无菌血培养瓶中。采血部位应选择前臂肘正中静脉,避免输液侧或近期注射部位,以防溶血或干扰结果。采血前需空腹8-12小时,否则血脂、血糖等指标会因进食波动。

尿液标本采集更需注意时间窗口。晨尿浓度最高,适合常规生化检测;24小时尿需精确计时,误差可能导致蛋白定量等结果偏差。留取时需用清洁容器,女性避免经血污染,男性注意前列腺液影响。

痰液标本采集时,患者需深咳咳出支气管分泌物,而非唾液。若需进行细菌培养,应在抗生素使用前采集,并立即送检,因超过2小时细菌会过度繁殖,影响药敏结果。

标本采集后,操作者需在条形码上签名并记录时间,确保责任可追溯。特殊标本如脑脊液、胸水等,采集过程需无菌操作,减少细胞污染,这对后续细胞学分析至关重要。

1.2标本标识与核对

标本标识是检验流程中的“第一道防线”,标识不清或错误将导致整个检测失效。

所有标本均需使用医院统一配置的条形码系统,包含患者ID、科室、床号等信息。采血针头拔出后,需将

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