小型医疗器械辅料机房UPS规范.docx

小型医疗器械辅料机房UPS规范

第一章总则

1.1目的与依据

为确保小型医疗器械辅料机房内信息系统、环境监控设备及关键医疗器械存储辅助设备的持续、稳定、安全运行，防止因市电中断、电压波动、频率偏移等电能质量问题导致的数据丢失、设备损坏或温湿度失控进而影响辅料质量，特制定本规范。本规范依据《电子信息系统机房设计规范》（GB50174）、《数据中心基础设施施工及验收规范》（GB50462）、医用电气设备相关标准（IEC60601系列）及行业最佳实践编制，旨在为机房UPS（不间断电源）系统的选型、安装、运行、维护及应急处理提供全生命周期的技术指导和管理准则。

1.2适用范围

本规范适用于