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2025年医疗卫生行业药剂科药师药品调配核对手册

第1章药品调配核对手册总则

1.1药品调配核对手册编制目的

1.2药品调配核对手册适用范围

本手册适用于各级医疗机构药剂科药房、门诊药房、住院药房等所有涉及药品调配的部门。具体操作场景包括但不限于：门诊处方调配、住院患者用药医嘱执行、急诊药品临时调配、特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品）调配、药品配伍禁忌筛查等。无论是自动化药房系统的打印处方，还是手工填写的纸质处方，均需严格遵循本手册规定的核对流程。对于采用电子处方系统（如HIS系统）的医疗机构，本手册要求药师在电子屏上完成所有核对步骤后，仍需进行二次人工核对，确保系统数据与实际调配药品的一致性。本手册也适用于药品配送环节的到货验收核对，即药品入库时需与采购订单、随货同行单进行逐一比对。

1.3药品调配核对手册管理职责

1.4药品调配核对手册执行依据

本手册的执行依据建立在现行法律法规与行业标准之上，具体采用多层次、多级别的规范体系：

1.国家层面：依据《中华人民共和国药品管理法》（2019修订版）、《医疗机构药事管理规定》（2011年版）、《处方管理办法》（2011年版）等国家强制性法规执行。

2.行业规范：参考《美国医疗用药错误预防指南》（1999）、WHO《用药错误预防策略》（2011）、中国药学会《医院药师核心能力与素养》（2