harmacology10颜光美药理学肾上腺素激动药.pptxVIP

肾上腺素受体激动药药理学第十章·AdrenoceptorAgonists

Contents本章内容架构系统梳理肾上腺素受体激动药与阻断药的核心知识体系与药理机制。01基础概念与药物分类02α、β受体激动药03α受体激动药04β受体激动药05抗肾上腺素受体阻断药

CHAPTER01基础概念与药物分类从化学结构到受体选择性的系统认知

PHARMACOLOGY·CHAPTER01肾上腺素受体激动药概述肾上腺素受体激动药又称拟肾上腺素药或拟交感胺类，通过激动α、β受体产生类似交感神经兴奋的效应。理解这类药物的关键在于掌握其与内源性儿茶酚胺的关系，以及不同药物对受体亚型的选择性差异。肾上腺解剖结构—髓质与皮质的位置关系01肾上腺素受体激动药（adrenoceptoragonists）能激动肾上腺素受体，产生拟交感神经兴奋效应，临床也称拟肾上腺素药或拟交感胺类。02内源性肾上腺素由肾上腺髓质分泌，在应激状态下释放，可使心跳加快、血压升高、呼吸加速、瞳孔放大，为机体战斗或逃跑反应提供生理基础。03外源性药物通过模拟内源性儿茶酚胺的作用机制，在心血管急救、支气管哮喘、休克治疗等领域发挥重要临床价值。CORETARGETα·β受体

STRUCTURE–ACTIVITYRELATIONSHIP构效关系(SAR)分析肾上腺素受体激动药以β-苯乙胺为基本骨架，通过儿茶酚核羟基