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2026年药品广告与宣传合规管理培训试题（含答案）

一、单项选择题

1.根据2025年新修订的《药品广告审查管理办法》，药品广告的审查批准部门是

A.国家药品监督管理局

B.广告发布地省级药品监督管理部门

C.广告主所在地省级药品监督管理部门

D.广告主所在地市级市场监督管理部门

答案：C

2.下列不属于药品广告不得含有的内容是

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.说明药品的适应症或者功能主治

C.与其他药品、医疗器械比较，贬低他人产品

D.利用广告代言人作推荐、证明

答案：B

3.针对处方药的广告宣传，下列做法合规的是

A.在面向大众的抖音短视频平台发布处方药科普广告，标注药品广告批准文号

B.在国家药品监督管理局批准的医药专业期刊上发布处方药广告，未标注广告批准文号

C.仅向执业医师、药师等专业人士开放的行业内部网站发布处方药广告，标注了广告批准文号

D.在面向大众的社区义诊活动摆放处方药宣传海报

答案：C

4.2025年起实施的《互联网药品信息服务管理办法》要求，通过自建网站、第三方平台发布药品宣传内容的，药品广告批准文号应当

A.仅在发布页面底部小号字体标注即可

B.显著标明，清晰可辨，不得遮挡

C.只需要放在网站首页，不用每个广告页面标注

D.不需要在互联网端标注，仅存档即可

答案：B

5.某降压药是甲类非处方药，下列宣传行为合规的是

A.宣传“服用本品可根治高血压，