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医药行业药剂科药师处方审核调剂手册（执行版）

第一章总则

1.1目的

药剂科作为医院药品管理的核心部门，其处方审核与调剂工作的质量直接关系到患者用药安全与临床疗效。本手册旨在通过系统化、标准化的流程规范，明确药师在处方审核与调剂环节中的职责与权限，减少用药错误的发生率。具体而言，需建立一套既能符合国家法规要求，又能满足医院实际情况的作业体系，确保每一张处方从审核到发药都经过严格把关。这不仅是对患者负责，更是药师专业性的体现。当患者拿到一份经过药师精准审核与调剂的药品时，其治疗效果与用药安全性才能得到最大保障。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有从事处方审核与调剂工作的药师及相关技术人员。涵盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱的所有药品调配过程，包括但不限于口服固体制剂、注射剂、外用制剂、儿童用药、特殊管理药品等。无论是电子处方系统下的自动化调剂，还是传统手工处方的审核，均需遵循本手册的规定。对于需要特殊储存条件（如冷藏、避光）或特殊管理（如麻醉药品、精神药品）的药品，其调剂流程应参照国家及医院相关专项规定执行，不得与本手册内容冲突。

1.3术语定义

为统一工作标准，避免歧义，特对以下术语进行明确：

-处方审核：药师对医师开具的处方信息进行合法性、规范性、合理性检查的全过程，包括药品名称、规格、用法用量、适应症等。

-调剂：药师根据审核无误的处方，准确调