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医药行业临床部药师处方审核管理手册

第1章总则

1.1目的

临床药师处方审核管理的核心在于保障患者用药安全、有效与经济。通过系统化、标准化的审核流程，减少用药错误，优化治疗方案，提升药学服务的专业价值。尤其当药品选择涉及复杂联合用药、特殊人群（如老年人、儿童、孕妇）用药或高警示药品时，严谨的审核尤为关键。例如，一项针对住院患者的调查显示，未经药师审核的处方错误发生率可达5%-10%，其中部分错误可能引发严重不良事件。本手册旨在明确药师在处方审核中的职责与权限，规范操作标准，确保临床用药符合循证医学证据和指南推荐。

1.2适用范围

本手册适用于医院内所有临床科室的处方审核工作，涵盖门诊、急诊及住院患者的用药管理。具体包括：

-处方电子系统的日常审核与干预；

-药物重整（MedicationReconciliation）的执行；

-临床用药咨询的响应；

-处方异常（如剂量超限、配伍禁忌、重复用药）的识别与处理。

本手册亦适用于药师与临床医师、护士等跨专业团队的协作规范，确保用药信息传递的准确性与及时性。

1.3术语定义

为统一管理口径，特此明确关键术语：

-处方审核（PrescriptionReview）：药师对医师开具的处方进行系统性检查，包括合法性、规范性、安全性及有效性评估。

-药物重整（Medicati