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医疗健康行业药剂科药师药品调剂核对手册（执行版）

第1章药品调剂核对手册总则

1.1目的

药品调剂核对手册的核心目的在于规范药师在药品调剂过程中的核对行为，确保患者用药安全、有效。在药品调配环节，任何微小的错误都可能引发严重的用药风险，甚至危及患者生命。例如，2019年某医院因药师核对疏忽导致患者服用错误剂量药物，最终造成不良后果的事件，再次凸显了规范核对的必要性。

本手册旨在通过明确核对标准、细化操作流程、强化责任意识，将调剂差错率控制在可接受范围内（如WHO建议的1%）。药师需严格遵循手册要求，对处方信息、药品信息、患者信息等进行多维度核对，减少人为差错，提升用药依从性，最终保障医疗质量和患者安全。

1.2适用范围

本手册适用于医疗机构药剂科的所有药师及药房工作人员，涵盖门诊药房、住院药房、急诊药房、静脉药物配置中心（PIVAS）及特殊药品调配室（如麻醉药品、精神药品）等场景。

具体适用范围包括但不限于以下情况：

-处方审核与调剂：门诊处方、住院医嘱、急诊处方等纸质或电子处方的核对。

-药品调配与发放：药品上架、拣选、配伍检查、贴签及发放全流程的核对。

-特殊药品管理：对高风险药品（如胰岛素、化疗药物、生物制剂）的额外核对要求。

-信息核对：处方信息与患者病历、医保系统信息的交叉验证。

不适用范围：药房内部管理、药