2026版医疗机构麻醉药品和精神药品管理PPT课件.pptxVIP

2026版医疗机构麻醉药品和精神药品管理国家卫生健康委·国家中医药局·国家疾控局·中央军委后勤保障部联合制定2026年10月1日起实施

目录01管理组织与印鉴卡02采购储存与处方调剂03临床应用与回收销毁04安全应急与监督管理

管理组织与印鉴卡

责任主体与工作组设置责任主体界定医疗机构为麻精药品临床应用管理的责任主体，其主要负责人为本机构麻精药品管理的第一责任人国家卫生健康委负责全国医疗机构麻精药品使用管理工作；各地卫生健康行政部门负责本行政区域内相关管理工作管理工作组架构医疗机构应在药事管理组织下设置麻精药品管理工作组，由分管负责人牵头参与部门：临床、药学、护理、医疗管理、信息、保卫等日常管理由药学部门承担，指定专人负责科室级管理单元门急诊、麻醉科、疼痛科、肿瘤科、精神科、手术室、重症医学科等重点科室须成立专门工作小组科室负责人担任第一责任人，指定专人负责日常管理关键管理要求麻精药品管理纳入医疗质量管理体系，建立管理制度与风险防控预案双人双签人员避免长期固定担任，须制定人员轮换管理办法麻精药品管理人员须掌握相关法律法规，无不良个人记录定期全员培训考核，执业医师和药师经考核合格后分别授予处方权和调剂资格

人员培训考核与处方权授予全员培训体系培训对象：医疗机构全体人员培训内容：法律法规、管理制度、临床应用指导原则、疼痛诊疗指南、医源性药物依赖防范、不良反应防治、违规案例