2026年《药品管理法》培训试题及答案
一、单项选择题(共30题,每题1分)
1.根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证有效期为()年。
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
2.《药品管理法》规定,国家建立药品安全()制度,对药品管理中发现的药品安全风险,应当及时组织研判、采取措施,消除隐患。
A.风险评估
B.风险研判
C.风险交流
D.风险管理
3.下列关于药品经营许可的说法,错误的是()。
A.无药品经营许可证的,不得经营药品
B.
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